Lavaggio del residuo di filtraggio

Dopo la cristallizzazione, i cristalli del principio attivo farmaceutico (API) vengono lavati. Il lavaggio separa la residuo di filtraggio dall'acqua madre e dalle impurità producendo l'API di elevata purezza richiesta.

Scarica la nostra nota applicativa e scopri come, utilizzando le misurazioni della concentrazione in tempo reale del refrattometro Vaisala K-PATENTS® Pharma, le aziende farmaceutiche possono:

• Sviluppare, monitorare e controllare le operazioni di lavaggio dei residui per la massima resa e la minima dissoluzione del prodotto durante il lavaggio.
• Ottenere una panoramica delle variazioni di processo e del relativo impatto sul prodotto.
• Ottenere una panoramica dei diversi solventi di lavaggio e trovare quelli più adatti.
• Ottenere una panoramica del processo per la creazione di profili di lavaggio.
• Ottimizzare le operazioni di lavaggio e ridurre il consumo di solvente.
• Determinare il parametro di lavaggio ottimale e il punto finale del lavaggio per evitare colli di bottiglia nell'operazione di lavaggio.

La nota applicativa spiega in modo più dettagliato i vantaggi dell'utilizzo dell'indice di rifrazione nella produzione farmaceutica e il motivo per cui il refrattometro è ideale per le operazioni liquido-solido. La nota include anche i punti di installazione consigliati per le migliori prestazioni.

Scarica la nota applicativa (PDF) compilando il modulo.

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